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液相色譜的原理與分類

更新時間:2016-05-23      點擊次數:1444
        液相色譜的原理 
  
  由以上方法可知,在色譜法中存在兩相,一相是固定不動的,我們把它叫做固定相;另一相則不斷流過固定相,我們把它叫做流動相。
  
  色譜法的分離原理就是利用待分離的各種物質在兩相中的分配系數、吸附能力等親和能力的不同來進行分離的。
  
  使用外力使含有樣品的流動相(氣體、液體)通過一固定于柱中或平板上、與流動相互不相溶的固定相表面。當流動相中攜帶的混合物流經固定相時,混合物中的各組分與固定相發生相互作用。
  
  由于混合物中各組分在性質和結構上的差異,與固定相之間產生的作用力的大小、強弱不同,隨著流動相的移動,混合物在兩相間經過反復多次的分配平衡,使得各組分被固定相保留的時間不同,從而按一定次序由固定相中先后流出。與適當的柱后檢測方法結合,實現混合物中各組分的分離與檢測。
  
  液相色譜的分類 
  
  色譜分析法有很多種類,從不同的角度出發可以有不同的分類方法。
  
  從兩相的狀態分類:
  
  色譜法中,流動相可以是氣體,也可以是液體,由此可分為氣相色譜法(GC)和液相色譜法(LC)。固定相既可以是固體,也可以是涂在固體上的液體,由此又可將氣相色譜法和液相色譜法分為氣-液色譜、氣-固色譜、液-固色譜、液-液色譜。
  
  另外,還有一種超臨界流體色譜法(supercritical fluid chromatography SFC),超臨界流體色譜是指用超臨界流體做流通相,以固體吸附劑(如硅膠)或鍵合到載體(或毛細管壁)上的高聚物為固定相的色譜法。超臨界流體是在高于臨界壓力和臨界溫度時的一種物質狀態,它既不是氣體也不是液體,但兼有氣體和液體的某些性質(藥物色譜分析 主編丁黎 人民衛生出版社2008年7月*版)。
  
  液相色譜法(HPLC)是繼氣相色譜之后,70年代初期發展起來的一種以液體做流動相的新色譜技術。
  
  液相色譜是在氣相色譜和經典色譜的基礎上發展起來的。現代液相色譜和經典液相色譜沒有本質的區別。不同點僅僅是現代液相色譜比經典液相色譜有較高的效率和實現了自動化 操作。經典的液相色譜法,流動相在常壓下輸送,所用的固定相柱效低,分析周期長。而現代液相色譜法引用了氣相色譜的理論,流動相改為高壓輸送(zui高輸送壓力可達4.9?107Pa);色譜柱是以特殊的方法用小粒徑的填料填充而成,從而使柱效大大高于經典液相色譜(每米塔板數可達幾萬或幾十萬);同時柱后連有高靈敏度的檢測器,可對流出物進行連續檢測。因此,液相色譜具有分析速度快、分離效能高、自動化等特點。所以人們稱它為高壓、高速、或現代液相色譜法。
  
  HPLC 系統一般由液相色譜儀主要由進樣系統、輸液系統、分離系統、檢測系統和數據處理系統等組成。
  
  其中高壓輸液泵、色譜柱、檢測器是關鍵部件。有的儀器還有梯度洗脫裝置、在線脫氣機、自動進樣器、預柱或保護柱、柱溫控制器等,現代 HPLC 儀還有微機控制系統,進行自動化儀器控制和數據處理。制備型 HPLC 儀還備有自動餾分收集裝置。
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